В Сергиево-Посадском филиале ГНЦДК состоялось образовательное мероприятие, посвященное лепре

В Сергиево-Посадском филиале ГНЦДК состоялось образовательное мероприятие, посвященное лепре

На базе отделения клинической лепрологии в Сергиево-Посадском филиале (СПФ) ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России 27 июня 2023 г. прошло образовательное мероприятие, посвященное вопросам диагностики и лечения лепры, а также реабилитации инвалидизирующих последствий заболевания. Мероприятие было организовано в рамках образовательного процесса для обучающихся и сотрудников кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии лечебного факультета ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России.

Сергиево-Посадский филиал ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России оказывает специализированную медицинскую помощь в условиях стационара пациентам с диагнозом «лепра».

Перед слушателями выступили специалисты в области лепрологии: Левичева Ю.Ю. – заведующий клиникой ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, Куцкая С.А. – заместитель директора по лечебной работе СПФ ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, Паньков А.Ф. – врач-дерматовенеролог отделения клинической лепрологии СПФ ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России.

Специалисты поделились своим опытом, представили обзор эпидемиологической ситуации по лепре в России и в мире, рассказали о современных методах диагностики и лечения пациентов, разобрали сложные клинические случаи. В ходе дискуссии лекторы ответили на вопросы по диагностике и лечению лепры, подробно остановились на особенностях кожных и неврологических симптомов при различных формах лепры. Особое внимание было уделено обсуждению новых диагностических возможностей идентификации возбудителя лепры при помощи высокочувствительного метода на основе ПЦР – тест-системы, разработанной на базе научного отдела ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России.

15 июля 2024
Директор ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, академик РАН А.А. Кубанов и заместитель директора, д.м.н., профессор М.Р. Рахматулина совершили рабочую поездку в Астану
03 июля 2024
В ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России открыт набор пациентов для участия в клиническом исследовании III фазы по протоколу 41-ADAL-p-CT-02