В ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России открыт набор пациентов для участия в клиническом исследовании III фазы по протоколу 41-ADAL-p-CT-02: «Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб, раствор для подкожного введения («Сучжоу Юнион Биофарм Ко., Лтд.», Китай) и Хумира®, раствор для подкожного введения («AbbVie Inc.») у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени».

Участие в клиническом исследовании является строго добровольным. Прекратить участие в исследовании возможно в любой момент.

Узнать более подробную информацию и записаться на консультацию по телефонам:

8 (499) 785-20-18
8 (499) 785-20-16
8 (499) 785-20-96