Клинические исследования лекарственных средств 2017 год

  • ООО «Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч» - протокол РМ 1331: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ногтей Р-3058 10% при лечении онихомикоза». Фаза III.
  • ООО «Новартис Фарма А.Г.» - международное клиническое исследование препарата «AIN457» протокол CAIN457A2312: «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 80 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести».
  • ООО «Новартис Фарма А.Г.» - международное клиническое исследование IIIb фазы AIN457 (Секукинумаб) протокол CAIN457A2323: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE)» (IIIb фаза).
  • Галдерма - международное многоцентровое клиническое исследование протокол RD.06.SPR.18252: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными III фаза».
  • ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс» - международное многоцентровое клиническое исследование препарата Тралокинумаб (CAT-354) протокол № LP0162-1326: «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии», фаза III.
  • ООО «ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл» протокол №HS0001: «Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени». Фаза 2.