Клинические исследования лекарственных средств 2015 год

  • Пфайзер - Тофицитинаб - «Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести».
  • Амджен - Бродалумаб - «Исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии Бродалумабом в сравнении с плацебо и Устекинумабом у пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжелой формы: AMAGINE-3».
  • ООО «Новартис Фарма АГ» - AIN457 (Секукинумаб) - Клиническое исследование препарата AIN457 по протоколу CAIN457A2312 III фаза «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 80 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести»;
  • ООО «Новартис Фарма АГ» - AIN457 (Секукинумаб) - Клиническое исследование по протоколу CAIN457A3301 «52-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование терапии секукинумабом подкожно, с целью доказательства его эффективности в отношении индекса площади и тяжести ладонно-подошвенного пустулезного псориаза (ppPASI) через 16 недель лечения, по сравнению с плацебо, а также оценки долгосрочной безопасности, переносимости и общей эффективности у пациентов с хроническим ладонно-подошвенным пустулезным псориазом средней и тяжелой степени» (IIIb фаза);
  • ООО «Новартис Фарма АГ» - AIN457 (Секукинумаб) - Клиническое исследование по протоколу CAIN457A3302 III фаза «Оптимизация длительности терапии для поддержания кожи в нормальном состоянии у пациентов с хроническим простым псориазом умеренного и тяжелого течения: рандомизированное, многоцентровое, открытое с заслепленной оценкой, сравнительное 52-недельное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости подкожных инъекций секукинумаба в дозе 300 мг»;
  • ООО «Фарма Био» - препарат Тимодепрессин - Клиническое исследование по протоколу ТД01-2014: «Открытое исследование оценки эффективности и безопасности терапии препаратом Тимодепрессин® у больных среднетяжелой формой обыкновенного псориаза»;
  • ООО «РИА «Панда» - Исследование по программе «Изучение клинической эффективности, безопасности и переносимости наружного косметического средства для ног Глатте».